Hovedsammensetningen av glass er kvarts (silika).Kvarts har god vannmotstand (det vil si at den nesten ikke reagerer med vann).På grunn av det høye smeltepunktet (ca. 2000°C) og høy pris på silika med høy renhet, er det imidlertid ikke egnet for bruk Masseproduksjon;Å legge til nettverksmodifikatorer kan senke smeltepunktet til glasset og senke prisen.Vanlige nettverksmodifikatorer er natrium, kalsium, etc.;men nettverksmodifikatoren vil utveksle hydrogenioner i vannet, og redusere vannmotstanden til glasset;tilsetning av bor og aluminium kan styrke glassstrukturen, smeltetemperaturen har økt, men vannmotstanden er betydelig forbedret.
Farmasøytiske emballasjematerialer kan komme i direkte kontakt med legemidler, og deres kvalitet vil påvirke sikkerheten og stabiliteten til legemidlene.For medisinsk glass er et av hovedkriteriene for kvaliteten vannmotstand: jo høyere vannmotstand, jo lavere er risikoen for reaksjon med legemidler, og jo høyere glasskvalitet.
I henhold til vannmotstanden fra lav til høy, kan medisinsk glass deles inn i: soda lime glass, lavt borosilikatglass og medium borosilikatglass.I farmakopéen er glass klassifisert i klasse I, klasse II og klasse III.Klasse I høykvalitets borosilikatglass er egnet for pakking av injeksjonsmedisiner, og klasse III sodakalkglass brukes til pakking av orale væsker og faste legemidler, og er ikke egnet for injeksjonsmedisiner.
For tiden brukes fortsatt lavt borosilikatglass og soda-lime glass i innenlands farmasøytisk glass.I følge "In-depth Research and Investment Strategy Report on China's Pharmaceutical Glass Packaging (2019 Edition)", utgjorde bruken av borosilikat i innenlandsk farmasøytisk glass i 2018 bare 7-8%.Siden USA, Europa, Japan og Russland alle krever bruk av nøytralt borosilikatglass for alle injeksjonspreparater og biologiske preparater, har middels borosilikatglass blitt mye brukt i den utenlandske farmasøytiske industrien.
I tillegg til klassifisering i henhold til vannmotstand, i henhold til forskjellige produksjonsprosesser, er medisinsk glass delt inn i: støpte flasker og kontrollerte flasker.Den støpte flasken skal injisere glassvæsken direkte i formen for å lage en medisinflaske;mens kontrollflasken først skal lage glassvæsken til et glassrør, og deretter kutte glassrøret for å lage en medisinflaske
I følge analyserapporten fra industrien for glassemballasjematerialer for injeksjoner i 2019, utgjorde injeksjonsflasker 55 % av det totale farmasøytiske glasset og er et av hovedproduktene til farmasøytisk glass.De siste årene har salget av injeksjoner i Kina fortsatt å øke, noe som driver etterspørselen etter injeksjonsflasker til å fortsette å stige, og endringer i injeksjonsrelaterte retningslinjer vil drive endringer i det farmasøytiske glassmarkedet.
Innleggstid: 11. november 2021