Hovedkomposisjonen i glasset er kvarts (silika). Kvarts har god vannmotstand (det vil si at den neppe reagerer med vann). På grunn av det høye smeltepunktet (ca. 2000 ° C) og høy pris på silika med høy renhet, er det imidlertid ikke egnet for bruk av masseproduksjon; Å legge til nettverksmodifiserere kan senke smeltepunktet på glasset og senke prisen. Vanlige nettverksmodifiserere er natrium, kalsium osv.; Men nettverksmodifikatorene vil utveksle hydrogenioner i vannet, og redusere vannmotstanden til glasset; Å legge bor og aluminium kan styrke glassstrukturen, smeltetemperaturen har steget, men vannmotstanden har blitt betydelig forbedret.
Farmasøytiske emballasjematerialer kan direkte kontakte medisiner, og deres kvalitet vil påvirke medisinens sikkerhet og stabilitet. For medisinsk glass er et av hovedkriteriene for dens kvalitet vannmotstand: jo høyere vannmotstand, desto lavere er risikoen for reaksjon med medisiner og desto høyere glasskvalitet.
I henhold til vannmotstanden fra lavt til høy, kan medisinsk glass deles inn i: brus kalkglass, lavt borosilikatglass og middels borosilikatglass. I farmakopéen er glass klassifisert til klasse I, klasse II og klasse III. Klasse I høykvalitets borosilikatglass er egnet for emballasje av injeksjonsmedisiner, og klasse III brus kalkglass brukes til emballasje av oral væske og faste medisiner, og er ikke egnet for injeksjonsmedisiner.
For tiden brukes fortsatt lite borosilikatglass og brus-lime-glass i innenlandsk farmasøytisk glass. I henhold til "dyptgående forsknings- og investeringsstrategirapport om Kinas farmasøytiske glassemballasje (2019 utgave)", utgjorde bruken av borosilikat i innenlandsk farmasøytisk glass i 2018 bare 7-8%. Siden USA, Europa, Japan og Russland alle krever bruk av nøytralt borosilikatglass for alle injeksjonspreparater og biologiske preparater, har middels borosilikatglass imidlertid blitt mye brukt i den utenlandske farmasøytiske industrien.
I tillegg til klassifisering i henhold til vannmotstand, er i henhold til forskjellige produksjonsprosesser delt inn i: støpte flasker og kontrollerte flasker. Den støpte flasken er å injisere glassvæsken direkte i formen for å lage en medisinflaske; Mens kontrollflasken først skal lage glassvæsken til et glassrør, og deretter kutte glassrøret for å lage en medisinflaske
I følge analyserapporten fra industrien med glassemballasjematerialer for injeksjoner i 2019, utgjorde injeksjonsflasker for 55% av det totale farmasøytiske glasset og er et av hovedproduktene i farmasøytisk glass. De siste årene har salget av injeksjoner i Kina fortsatt å øke, noe som driver etterspørselen etter injeksjonsflasker for å fortsette å stige, og endringer i injeksjonsrelaterte retningslinjer vil føre til endringer i det farmasøytiske glassmarkedet.
Post Time: Nov-11-2021